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597苗木網(wǎng)最新資訊:影響苗木種子休眠的因素
①內(nèi)因
種胚發(fā)育:種胚未完全發(fā)育成熟,需要通過后熟階段才能 具有發(fā)芽能力如銀杏、七葉樹、黑荊樹、冬青、香榧等的苗木種子。這類 苗木種子在脫離母體后雖然形態(tài)上已見成熟,但種胚因未完全成熟而 仍需幾周或數(shù)月,繼續(xù)從胚乳或子葉中吸收營養(yǎng).進(jìn)行細(xì)胞分化和 生長,以達(dá)到生理成熟。銀杏在形態(tài)成熟后,種胚的長度僅為胚腔 長度的1/2左右,經(jīng)過2〜3個月后熟后,種胚生長至胚腔長度的 2/3以上,此時才具有發(fā)芽能力。黑荊樹的種胚雖在形態(tài)上已基 本發(fā)育齊全即胚的各個細(xì)部已完全具備,但在正常發(fā)芽開始前,種 胚各部分必須進(jìn)一步增大,才能正常發(fā)芽。七葉樹、懈樹、麻棟等 具有上胚軸休眠的特點(diǎn),一般需要先在較高的溫度條件下長出胚 根,再經(jīng)過一個低溫階段,胚莖才能完成后熟過程,再經(jīng)過高溫階 段才能正常生長。
種皮結(jié)構(gòu):種皮堅硬、致密以及具有蠟層等,使種皮不易透 水透氣,這種結(jié)構(gòu)能阻止或延遲發(fā)芽,是深休眠最常見的形式,也 是某些科屬如豆科的特點(diǎn)之一。在豆科皂莢屬、刺槐厲中,幾乎所 有重要樹種的苗木種子,其種皮皆堅硬致密.是一層較厚的角質(zhì)層,并 隨成熟度增加而增厚,富有光澤且具疏水性,具有很強(qiáng)的不滲透 性,不僅妨礙種皮吸水軟化.還阻礙氣體交換.抑制胚的萌動:堅硬 的種皮還對胚根的伸長產(chǎn)生機(jī)械阻礙作用,使胚根難以突破種皮而不能發(fā)芽。這類苗木種子常被稱為硬實(shí)苗木種子。刺槐、皂莢的苗木種子中, 硬實(shí)苗木種子常占有很高的比例;云實(shí)、桃、梅、核桃以及鼠李科、漆樹 科等的一呰樹種也有硬實(shí)現(xiàn)象.僅不普遍而已。
C.苗木種子內(nèi)含物:研究證明,苗木種子內(nèi)含有多種抑制苗木種子萌發(fā)的 物質(zhì),影響了苗木種子的萌發(fā)。抑制物質(zhì)主要是醛類、酚類和生物堿 等,如脫落酸、肉桂酸、檸檬醛、水楊酸、沒食子酸、咖啡堿、單寧等。 抑制物質(zhì)的存在使種胚處于休眠狀態(tài)。實(shí)質(zhì)上抑制物質(zhì)能在外界 環(huán)境條件下,通過自身的生理、生化變化過程改變性質(zhì),解除抑制 作用,苗木種子即可萌發(fā)。如水溶性的抑制物質(zhì),在低溫層積或通過浸 種后播于土壤中,即可逐漸得到消除;揮發(fā)性的抑制物質(zhì),則在干 燥條件下或擴(kuò)存過程中逐漸揮發(fā)消失,槭樹屬、松屬、云杉屬、鍛樹 屬以及檜柏、水曲柳、白蠟樹、蘋果、山楂、女貞、櫸樹等樹種的苗木種子 即為此種類型。因抑制物質(zhì)存在而形成的深休眠,可通過苗木種子低 溫層積處理來打破,并可提高苗木種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢。
d.綜合因素:有些樹種如檜柏、紫椴、山楂等的深休眠,可能 是由一種或多種因素造成的。這些樹種的苗木種子種皮不僅厚實(shí)、致 密、具蠟層不易透水透氣,同時種皮內(nèi)含有單寧的抑制物質(zhì),形成 綜合影響,抑制了苗木種子的萌發(fā)。
②外因
a.水分:水分是苗木種子萌發(fā)的首要條件,只有苗木種子吸水膨脹、種 皮破裂,貯藏的營養(yǎng)物質(zhì)才能從凝膠狀態(tài)轉(zhuǎn)化為溶膠狀態(tài),促使酶 由鈍化狀態(tài)轉(zhuǎn)化為活化狀態(tài),從而供應(yīng)種胚生長發(fā)育所需,最后胚 根突破種皮,種胚各部分開始生長。
苗木種子萌發(fā)需水量的多少因樹種不同而異,也和種內(nèi)貯藏的營 養(yǎng)物質(zhì)種類有關(guān),蛋白質(zhì)的親水性使其吸水遠(yuǎn)較淀粉、脂肪為大。 苗木種子吸水的快慢和種皮結(jié)構(gòu)有關(guān),也受溫度高低的影響,溫度卨 時,吸水就快,所以溫水浸種的效果比冷水浸種好。凡種皮堅硬、 含有硬實(shí)苗木種子的刺槐、皂莢、合歡等,可用70’以上的熱水浸種; 一般種皮較厚的,如楓楊、苦楝、君遷子、紫穗槐等.可用60'左右 的溫水浸種;杉木、側(cè)柏、濕地松、臭椿等,可用40〜50的溫水浸;凡種皮薄、苗木種子含水埴低的,如泡桐、懸鈴木、桑樹等.可用30左右的溫水或冷水浸種。
溫度:苗木種子的萌發(fā)需要一定的溫度。適宜的溫度可促使種 子很快萌發(fā)、成長。溫度過高、過低,均不利于苗木種子萌發(fā),甚至?xí)?苗木種子喪失生活力而死亡。不同樹種其苗木種子萌發(fā)所要求的最適溫度 不同,多數(shù)苗木苗木種子萌發(fā)最低溫度為0〜5.最適溫度為20〜 301。一般原產(chǎn)熱帶的苗木苗木種子,萌發(fā)需要較高的溫度,亞熱帶樹 木苗木種子次之.溫寒帶苗木苗木種子更次之。
對苗木種子給予變溫處理,能刺激酶的活動.有利于苗木種子內(nèi)營養(yǎng)物
質(zhì)的轉(zhuǎn)化和氣體交換,還可使種皮隨溫度的變化而脹縮,達(dá)到裂,促使苗木種子萌發(fā),因此變溫處理可加速苗木種子的萌發(fā)。氧氣:在苗木種子萌發(fā)過程中,呼吸作用旺盛,需要足夠的氧 氣,促使酶的活動.分解苗木種子中的營養(yǎng)物質(zhì).供給種胚的生長。若 氧氣不足,不僅發(fā)芽困難,還會轉(zhuǎn)化為缺氧呼吸,誘生乙醇、乳酸 等,產(chǎn)生有害物質(zhì)而使種胚死亡。因此苗木種子萌發(fā)時.要求空氣流 動,滿足苗木種子對氧氣的需要。
光照:光照對大多數(shù)苗木苗木種子的萌發(fā)不產(chǎn)生影響,但對某 些樹種如池杉、濕地松、泡桐、黑荊樹、烏桕、日本繡線菊、薄殼山核 桃、桑樹等的苗木種子萌發(fā)則有促進(jìn)作用,它能轉(zhuǎn)化苗木種子中的抑制物 質(zhì).增加種皮的透性,能促使未成熟苗木種子或質(zhì)量下降苗木種子細(xì)胞的呼 吸,提高苗木種子的活力。
影響苗木種子休眠的諸多外界因素是相互聯(lián)系、相互制約的,如溫 度影響水分吸收,水分又能影響氧氣的供應(yīng)。所以,調(diào)節(jié)好諸因素 之間的關(guān)系是苗木種子萌發(fā)成苗的保證。
①內(nèi)因
種胚發(fā)育:種胚未完全發(fā)育成熟,需要通過后熟階段才能 具有發(fā)芽能力如銀杏、七葉樹、黑荊樹、冬青、香榧等的苗木種子。這類 苗木種子在脫離母體后雖然形態(tài)上已見成熟,但種胚因未完全成熟而 仍需幾周或數(shù)月,繼續(xù)從胚乳或子葉中吸收營養(yǎng).進(jìn)行細(xì)胞分化和 生長,以達(dá)到生理成熟。銀杏在形態(tài)成熟后,種胚的長度僅為胚腔 長度的1/2左右,經(jīng)過2〜3個月后熟后,種胚生長至胚腔長度的 2/3以上,此時才具有發(fā)芽能力。黑荊樹的種胚雖在形態(tài)上已基 本發(fā)育齊全即胚的各個細(xì)部已完全具備,但在正常發(fā)芽開始前,種 胚各部分必須進(jìn)一步增大,才能正常發(fā)芽。七葉樹、懈樹、麻棟等 具有上胚軸休眠的特點(diǎn),一般需要先在較高的溫度條件下長出胚 根,再經(jīng)過一個低溫階段,胚莖才能完成后熟過程,再經(jīng)過高溫階 段才能正常生長。
種皮結(jié)構(gòu):種皮堅硬、致密以及具有蠟層等,使種皮不易透 水透氣,這種結(jié)構(gòu)能阻止或延遲發(fā)芽,是深休眠最常見的形式,也 是某些科屬如豆科的特點(diǎn)之一。在豆科皂莢屬、刺槐厲中,幾乎所 有重要樹種的苗木種子,其種皮皆堅硬致密.是一層較厚的角質(zhì)層,并 隨成熟度增加而增厚,富有光澤且具疏水性,具有很強(qiáng)的不滲透 性,不僅妨礙種皮吸水軟化.還阻礙氣體交換.抑制胚的萌動:堅硬 的種皮還對胚根的伸長產(chǎn)生機(jī)械阻礙作用,使胚根難以突破種皮而不能發(fā)芽。這類苗木種子常被稱為硬實(shí)苗木種子。刺槐、皂莢的苗木種子中, 硬實(shí)苗木種子常占有很高的比例;云實(shí)、桃、梅、核桃以及鼠李科、漆樹 科等的一呰樹種也有硬實(shí)現(xiàn)象.僅不普遍而已。
C.苗木種子內(nèi)含物:研究證明,苗木種子內(nèi)含有多種抑制苗木種子萌發(fā)的 物質(zhì),影響了苗木種子的萌發(fā)。抑制物質(zhì)主要是醛類、酚類和生物堿 等,如脫落酸、肉桂酸、檸檬醛、水楊酸、沒食子酸、咖啡堿、單寧等。 抑制物質(zhì)的存在使種胚處于休眠狀態(tài)。實(shí)質(zhì)上抑制物質(zhì)能在外界 環(huán)境條件下,通過自身的生理、生化變化過程改變性質(zhì),解除抑制 作用,苗木種子即可萌發(fā)。如水溶性的抑制物質(zhì),在低溫層積或通過浸 種后播于土壤中,即可逐漸得到消除;揮發(fā)性的抑制物質(zhì),則在干 燥條件下或擴(kuò)存過程中逐漸揮發(fā)消失,槭樹屬、松屬、云杉屬、鍛樹 屬以及檜柏、水曲柳、白蠟樹、蘋果、山楂、女貞、櫸樹等樹種的苗木種子 即為此種類型。因抑制物質(zhì)存在而形成的深休眠,可通過苗木種子低 溫層積處理來打破,并可提高苗木種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢。
d.綜合因素:有些樹種如檜柏、紫椴、山楂等的深休眠,可能 是由一種或多種因素造成的。這些樹種的苗木種子種皮不僅厚實(shí)、致 密、具蠟層不易透水透氣,同時種皮內(nèi)含有單寧的抑制物質(zhì),形成 綜合影響,抑制了苗木種子的萌發(fā)。
②外因
a.水分:水分是苗木種子萌發(fā)的首要條件,只有苗木種子吸水膨脹、種 皮破裂,貯藏的營養(yǎng)物質(zhì)才能從凝膠狀態(tài)轉(zhuǎn)化為溶膠狀態(tài),促使酶 由鈍化狀態(tài)轉(zhuǎn)化為活化狀態(tài),從而供應(yīng)種胚生長發(fā)育所需,最后胚 根突破種皮,種胚各部分開始生長。
苗木種子萌發(fā)需水量的多少因樹種不同而異,也和種內(nèi)貯藏的營 養(yǎng)物質(zhì)種類有關(guān),蛋白質(zhì)的親水性使其吸水遠(yuǎn)較淀粉、脂肪為大。 苗木種子吸水的快慢和種皮結(jié)構(gòu)有關(guān),也受溫度高低的影響,溫度卨 時,吸水就快,所以溫水浸種的效果比冷水浸種好。凡種皮堅硬、 含有硬實(shí)苗木種子的刺槐、皂莢、合歡等,可用70’以上的熱水浸種; 一般種皮較厚的,如楓楊、苦楝、君遷子、紫穗槐等.可用60'左右 的溫水浸種;杉木、側(cè)柏、濕地松、臭椿等,可用40〜50的溫水浸;凡種皮薄、苗木種子含水埴低的,如泡桐、懸鈴木、桑樹等.可用30左右的溫水或冷水浸種。
溫度:苗木種子的萌發(fā)需要一定的溫度。適宜的溫度可促使種 子很快萌發(fā)、成長。溫度過高、過低,均不利于苗木種子萌發(fā),甚至?xí)?苗木種子喪失生活力而死亡。不同樹種其苗木種子萌發(fā)所要求的最適溫度 不同,多數(shù)苗木苗木種子萌發(fā)最低溫度為0〜5.最適溫度為20〜 301。一般原產(chǎn)熱帶的苗木苗木種子,萌發(fā)需要較高的溫度,亞熱帶樹 木苗木種子次之.溫寒帶苗木苗木種子更次之。
對苗木種子給予變溫處理,能刺激酶的活動.有利于苗木種子內(nèi)營養(yǎng)物
質(zhì)的轉(zhuǎn)化和氣體交換,還可使種皮隨溫度的變化而脹縮,達(dá)到裂,促使苗木種子萌發(fā),因此變溫處理可加速苗木種子的萌發(fā)。氧氣:在苗木種子萌發(fā)過程中,呼吸作用旺盛,需要足夠的氧 氣,促使酶的活動.分解苗木種子中的營養(yǎng)物質(zhì).供給種胚的生長。若 氧氣不足,不僅發(fā)芽困難,還會轉(zhuǎn)化為缺氧呼吸,誘生乙醇、乳酸 等,產(chǎn)生有害物質(zhì)而使種胚死亡。因此苗木種子萌發(fā)時.要求空氣流 動,滿足苗木種子對氧氣的需要。
光照:光照對大多數(shù)苗木苗木種子的萌發(fā)不產(chǎn)生影響,但對某 些樹種如池杉、濕地松、泡桐、黑荊樹、烏桕、日本繡線菊、薄殼山核 桃、桑樹等的苗木種子萌發(fā)則有促進(jìn)作用,它能轉(zhuǎn)化苗木種子中的抑制物 質(zhì).增加種皮的透性,能促使未成熟苗木種子或質(zhì)量下降苗木種子細(xì)胞的呼 吸,提高苗木種子的活力。
影響苗木種子休眠的諸多外界因素是相互聯(lián)系、相互制約的,如溫 度影響水分吸收,水分又能影響氧氣的供應(yīng)。所以,調(diào)節(jié)好諸因素 之間的關(guān)系是苗木種子萌發(fā)成苗的保證。